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ELISA試劑盒操作步驟中“包”的重要性

點擊次數：14925 發布時間：2015/6/15 11:45:32

在一般的概念里，不需復雜設備，甚至完全手工加樣、洗板和肉眼判讀結果，便可完成該技術的操作。隨著人們對質量控制意識的加強，盡可能做到限度的減少系統誤差，以及減少勞動強度等觀念的不斷改進，解決elisa試劑盒技術中加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的系統誤差問題及高效率運作問題導致了自動化概念的形成。ELISA技術的加樣、溫育、洗板及判讀結果過程的科學地、有機地、系統地結合，盡可能地減少各環節的人為因素的影響，便成為自動化ELISA技術的理論基。
說到ELISA試劑盒加樣、溫育、洗板等步驟，可還記得其中那個“包”包是非常重要的，接下來就讓我司錢經理為大家講解下這個“包”
1、包是非常重要的，蛋白質濃度，原來的性質是否降解，抗體，使你可以識別，從而節省抗原是非常重要的，我做的重組蛋白，他嚴厲警告我必須在冰浴是緩慢的融化是真理。有一些涂層可不是蛋白質，生物素和脂類或小分子，我們的裝修之前涂，我簡要如下： 2460親和素-生物素抗生物素蛋白涂層：載體，加入生物素標記的，這種鍍膜的方法均勻，牢固，ELISA試劑盒已擴大應用于各種抗原定量測定。脂質：可以在有機溶劑（如酒精）孔加入溶解后，打開冰箱隔夜或冷干，待酒精揮發，在固體表面上進行自然干燥的固體脂質。小分子必須依靠和大的載體蛋白偶聯可以固定在固體載體上。
2、包衣液的選擇，碳酸鹽緩沖液通常選擇9。6。但有時因為測試需求，數據包緩沖溶液是一種特殊的原料可采用中性包裝。應注意以下原則：蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合，取決于在固相的疏水性基團和疏水性相互作用的載體表面蛋白分子的結構，物理吸附是非特異性的，蛋白分子量，等電點，大集中，小分子蛋白蛋白質通常含有疏水基團越多，所以更容易吸附在固相載體表面。測試也有很強的理論于實踐，看*后一個可以應用到我們的測試。除了剛才提到的9。6碳酸鹽緩沖液常用的涂料溶液，和磷酸鹽緩沖液和7-8 7。2 -緩沖。
3、關閉：以下包之后是無關的蛋白質溶液濃度高，涂層工藝。隨函附上使大量不相關的蛋白質充填這些空隙，和干擾物質的免疫排斥和吸附步驟。ELISA試劑盒常用的密封：0。05% - 0。5%牛血清白蛋白；10%或1%明膠牛血清；ELISA檢測試劑盒脫脂奶粉，價格相對低廉，可用于高濃度（5%～10%）；和一些罕見的使用各種動物血清（主要是為了消除類似的蛋白和酪蛋白等干擾）。但到底選擇什么，根據實驗的具體實踐。

原創作者：上海恒遠生物技術發展有限公司