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ELISA實驗加樣步驟常出現的問題及解決方法

點擊次數：14881 發布時間：2015/11/23 10:58:51

elisa試劑盒實驗現已普遍運用于科研領域，具有靈敏度較高、特異性較好的特點，操作中的各個環節操作都很關鍵，稍有不當可能會對實驗的檢測結果有影響，導致顯色不全、花板等結果。現我公司技術人員將加樣操作中常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以便給做實驗的你們帶來一些啟發，提高試驗質量：
加樣可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長（特別是室內溫度較高時）；
3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2）加樣后及時放入孵箱。
3）加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4）如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5）標本較多時，請分批操作。
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