每個試劑盒都包括5-6個標準品、48或96孔抗體包被微孔、48或96孔顏色標記的稀釋孔、酶聯偶合物、底物和終止液等。今天上海恒遠為您介紹elisa競爭法用表格的形式來表達的操作，將陰性標本94份并用生理鹽水進行1:30稀釋，在加入標本后按下表時間放置后再加入酶標抗體，然后檢測結果如下： 從上表可以看出，假猶如時加入標本與酶標抗體，沒泛起假陽性現象。特別是在放置時間長，且溫度高的情況下，對結果有很大的影響。第二軍醫大學長海病院對此造成的影響進行了研究。因此建議競爭按捺法的項目，加十個樣本后立刻加酶標抗體，這樣對檢測結果沒有影響。但實際工作中并非如斯，都是分開加入反應孔。2分鐘后再加入酶標抗體，因為標本比酶標抗體先結合了兩分鐘，因此泛起了7.4%的假陽性。而競爭按捺法的原理：酶標抗體與樣本抗體在同樣的體系中，與固相抗原競爭結合是等比關系。30分鐘后再加，假陽性高達57.4%。這樣會造成先加入的先結合，與后加入者并不是公平的關系，因而也不符合等比原則。原論上講，應該先將樣本與酶標抗體先行混勻，然后加入反應也進行。兩對半使用ELISA方法，其中HBsAg、HBsAb、HBeAg使用雙抗原/抗體夾心法檢測，而HBcAb、HBeAb使用競爭按捺法檢測。
上海恒遠試劑盒優勢占據：精確、結果與HPLC方法一致、高靈敏度、重現性好、在同一實驗室或不同實驗室之間保證結果的穩定性。
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