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恒遠科研小組發現可以通過這幾種方法評估培養基性能

點擊次數：15069 發布時間：2018/5/9 10:29:01

根據用途、成分、狀態、用途等不同方面，培養基的分類也是不同的。而不同類型培養基，其用途及優缺點有有所不同。據上海恒遠恒遠科研小組了解，原來可以通過這幾種方法評估培養基性能……

一、理化指標
理化指標包括培養基的色澤，培養基的水分含量，培養基的澄清度，培養基的PH,固體培養基的凝膠程度。通常由生產廠商通過對原材料、生產工藝、生產過程進行質控，使用者通常用感官檢查或pH測定進行確認。

二、微生物學指標
培養基對目標菌的促生長能力(生長率)，培養基對非目標菌的抑制能力(選擇性)，培養基的指示能力(生化特性)。
微生物學評估方法-使用一套合適的質控菌株進行測試
1.定量法—培養基生產廠家或對培養基質量有特殊要求的實驗室對培養基質控；
2.半定量法—實驗室對培養基的質控；
3.定性法—實驗室對培養基的質控。

三、固體培養基的生長率測試-定量法
選擇合適稀釋度的質控菌懸液(目標菌)0.1mL，均勻涂布接種于待測平板和參比平板。每一稀釋度接種兩個平板。并按標準規定的培養條件培養平板。
計算生長率PR：
PR=NS/N0
PR：生長率。
NS：待測培養基平板上得到的菌落總數。
N0：參比培養基平板上獲得的菌落總數(該菌落總數應≥100CFU)。

四、質控菌株的要求
1.具典型反應特性的生長良好的陽性菌株；
2.弱陽性菌株(對培養基中選擇劑等試劑敏感性強的菌株)；
3.不具有該特性的陰性菌株；
4.部分或完全受抑制的菌株。
五、固體培養基的生長率測試半定量法
將質控菌株接種到非選擇性肉湯培養過夜。
用1ul接種環按圖劃線接種：
計算生長指數G：
每條有比較稠密菌落生長的劃線則G為1，每個培養皿上G為16。
如果僅一半的線有菌落生長，則G為0.5。
如果劃線上沒有菌落生長或生長量少于劃線的一半，則G為0。
記錄每個平板的得分總和便得到G。
六、固體培養基的生長率測試-定性法
將質控菌株接種到非選擇性肉湯培養過夜。
用1ul接種環取測試菌培養物在測試培養基表面劃平行直線(細菌)，或用接種針直接挑取斜面培養物點種接種(霉菌)。并按標準規定的培養條件培養平板。
培養后按以下方法對培養基計分：
0 表示無生長；
1 表示微弱生長；
2 表示生長良好。

七、固體培養基生長率評價標準
非選擇性固體培養基和固體計數培養基PR值應不小于0.7；G值應大于6。
選擇性固體培養基PR值一般應不小于0.5，應為0.1 。
選擇性計數固體培養基上目標菌的生長率一般不小于0.7 。
定性法目標菌得分應為2。
固體培養基選擇性測試-半定量法
將質控菌株接種到非選擇性肉湯培養過夜。
用1μl接種環取選擇性測試工作菌懸液1環，在待測培養基表面劃六條平行直線，同時接種兩個平板，劃線時可在培養基下面放一個模板圖，按標準規定的培養條件培養平板。

八、固體培養基選擇性測試-半定量法
計算G：
每條有比較稠密菌落生長的劃線則G為1，每個培養皿上*多為6分。
如果僅一半的線有菌落生長，則G為0.5。
如果劃線上沒有菌落生長或生長量少于劃線的一半，則G為0。
評價標準：
G應小于6。
九、固體培養基生化特性測試-定性法
分別觀察質控菌株(包括目標菌和非目標菌)在培養基上形態、顏色及生化特征。
評價培養基的指示系統是否正常。
液體培養基測試-半定量法
混合菌接種：在待測液體培養基中接種10~100CFU目標菌，同時接種1000~5000CFU非目標菌，按標準規定條件培養。
非目標菌接種：在待測液體培養基中分別接種上述非目標菌，按標準規定條件培養。
用10μL接種環取1環混合菌接種培養物，劃線接種于特定的選擇性平板上，按標準規定條件培養。
吸取非目標菌接種培養物10μL，以涂布法或傾注法接種于非選擇性平板上(如TSA)，按標準規定條件培養。
十、評價標準
1.目標菌在選擇性平板上的菌落應>10CFU，則生長率良好。
2.非目標菌在非選擇性平板上菌落數應<100CFU，則表示待測培養基選擇性良好。

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