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爆料!爆料!幾種ELISA檢測類型的優缺點比較

點擊次數:15035   發布時間:2018/6/5 11:20:11

    elisa試劑盒可分有多種檢測類型,是種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術。今天上午,我公司錢經理收到由技術部發來的*新ELISA技術,主要內容是“幾種ELISA檢測類型的優缺點比較”,下面分享給大家:

一、直接法(direct ELISA)
將抗原直接固定在固相載體上,加入酶標記的一級抗體,即可測定抗原總量,此一級抗體的特異性非常重要。
1.優勢:操作手續簡短,因無須使用二抗可避免交互反應。
2.缺點:試驗中的一抗都得用酶標記,但不是每種抗體都適合做標記,費用相對提高。

二、間接法(indirect ELISA)
此測定方法與直接法類似,差別在于一級抗體沒有酶標記,改用酶標記的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
1.優勢:二抗可以加強信號,而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標記的一級抗體則能保留它*多的免疫反應性。
2.缺點:交互反應發生的機率較高。

三、雙抗體夾心法(sandwich ELISA)
被檢測的抗原包被在兩個抗體之間,其中一個抗體將抗原固定于固相載體上,即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體,此抗體可用酶標記后直接測定抗原的量;或不標記,再透過酶標記的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體必須小心選取,才可避免交互反應或競爭相同的抗原結合部位。
1.優勢:高靈敏、高專一性,抗原無須事先純化。
2.缺點:抗原一定得擁有兩個以上的抗體結合部位。

四、競爭法(competitive ELISA)
樣本里的抗原(自由抗原)和純化并固定在固相載體上的抗原(固定抗原)一起競爭相同的抗體,當樣品里的自由抗原越多,就可以結合越多的抗體,而固定抗原就只能結合到較少的抗體,反之亦然。經清洗步驟,洗去自由抗原和抗體的復合物,只留下固定抗原和抗體的復合物,拿來與只有固定抗原的對照組結果相比較,根據呈色差異就可計算出樣品里的抗原含量。
1.優勢:可適用比較不純的樣本,而且數據再現性很高。
2.缺點:整體的敏感性和專一性都較差。

五、*新ELISA技術:基于細胞法(cell-based ELISA)
是一種新的定性蛋白檢測技術,將細胞直接在微孔板里培養,待檢測時,不需抽提蛋白和裂解細胞,便可直接測量微孔板里蛋白經刺激或抑制作用后的變化。
1.優勢:無需裂解細胞,所以目標蛋白損失*少,可測定完整細胞、黏附細胞、還有非粘附細胞。
2.缺點:不能測定抗原量。

我公司ELISA試劑盒優勢:
1.全面 混合8種不同的常見抗原,對自身免疫性疾病進行全面篩查。
2.快速 檢測時間短(~2小時),確診時間更早。
3.準確 ELISA檢測方法,靈敏度高,特異性強,適用性好。
4.質優 美國技術開發,高品質及高可靠性的分析性能。
5.價低 國內自生產,符合國內實情,降低生產成本。

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原創作者:上海恒遠生物技術發展有限公司

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