奧拉西坦聯合依達拉奉治療急性腦梗死的臨床療效及對血清炎癥因子的影響
許 紅1 ,華 燁1 ,馮志強1 ,吳雙雙2 ,馬 濤1 ,劉宇敏1 ,陸云南1
( 1. 江蘇省無錫市第二人民醫院 神經內科,江蘇 無錫,214000;
2. 江蘇省人民醫院,江蘇 南京,210000)
摘 要: 目的 觀察奧拉西坦聯合依達拉奉治療急性腦梗死的臨床療效及其對血清炎癥因子的影響。方法 采用隨機數字表法將 68 例急性腦梗死患者平均分成觀察組和對照組。2 組患者均采用常規的抗腦卒中治療。對照組給予依達拉奉治療,觀察組在對照組基礎上加用奧拉西坦治療。觀察 2 組患者的臨床療效、不良反應發生情況和治療前后的 NIHSS 評分、血清C 反應蛋白( CRP) 、白細胞介素-6( IL-6) 和腫瘤壞死因子-α( TNF-α ) 水平的變化。結果 觀察組和對照組的總有效率分別為 94. 12% 和76. 47% ,觀察組的總有效率顯著高于對照組( P < 0. 05) 。2 組患者的NIHSS 評分以及血清CRP、IL-6、TNF-α 水平在治療后均顯著降低( P < 0. 05) ,且治療后觀察組的 NIHSS 評分以及血清 CRP、IL-6、TNF-α 水平均顯著低于對照組( P <
0. 05) 。結論 采用奧拉西坦聯合依達拉奉治療急性腦梗死,不僅能夠明顯降低患者的血清 CRP、IL-6、TNF-( 水平,還可以明顯改善患者的神經功能缺損程度。
關鍵詞: 奧拉西坦; 依達拉奉; 急性腦梗死; 炎癥因子
中圖分類號: R 743 文獻標志碼: A 文章編號: 1672-2353( 2017) 19-031-03 DOI: 10. 7619 / jcmp. 201719009
Effect of oxiracetam combined with edaravone on clinical efficacy and serum inflammatory factors in patients
with acute cerebral infarction
XU Hong1 ,HUA Ye1 ,FENG Zhigang1 ,WU Shuangshuang2 ,
MA Tao1 ,LIU Yumin1 ,LU Yunnan1
( 1. Department of Neurology,the Affiliated Wuxi Second People's Hospital,Wuxi,Jiangsu,214000;
2. Jiangsu People's Hospital,Nanjing,Jiangsu,210000)
ABSTRACT: Objective To observe the effect of oxiracetam combined with edaravone on clin- ical efficacy and serum inflammatory factors in patients with acute cerebral infarction and their influ- ence on serum inflammatory factors. Methods A total of 68 patients with acute cerebral infarction were equally divided into observation group and control group by random number table method. All patients were given anti-stroke therapy. Patents in control group were given edaravone,while,pa- tients in observation group were given oxiracetam on the base of control group. Then the clinical effi- cacy and adverse reactions of two groups were observed. The changes of NIHSS,C-reactive protein ( hs-CRP) ,interleukin-6 ( IL-6) ,tumor necrosis factor ( TNF-α) levels were also measured. Re- sults The total effective rate of observation group was 94. 12% and 76. 47% in the control group.
The total effective rate of observation group was higher than control group ( P < 0. 05) . Both the basic cure rate and significant progress rate of observation group were also less than control group ( P <
0. 05) . The NIHSS,CRP,IL-6 and TNF-α levels of patients in two group decreased after treatment ( P < 0. 05) ,and those indexes of observation group were much lower than that in the control group after treatment ( P < 0. 05) . Conclusion Treatment of oxiracetam combined with edaravone in pa- tients with acute cerebral infarction can reduce the NIHSS and serum CRP,IL-6,TNF-α levels,and
improve neurologic impairment.
KEY WORDS: oxiracetam; edaravone; acute cerebral infarction; serum inflammatory factors
收稿日期: 2017 - 05 - 13
基金項目: 2015 年江蘇省干部保健科研課題 ( BJ15018)
通信作者: 陸云南
·32· 實 用 臨 床 醫 藥 雜 志 第 21 卷
急性腦梗死是指因各種原因所致的局部腦組 織供血不足或供血障礙引發的腦組織損傷[1]。急性腦梗死發病急,且致殘率和病死率均較高,若 不及時治療,可導致患者出現失語、精神障礙、肢 體癱瘓等臨床癥狀,甚至死亡[2]。而頸動脈粥樣硬化斑塊是急性腦梗死*主要的危險因素之 一[3]。本研究采用奧拉西坦聯合依達拉奉治療 急性腦梗死,觀察其對血清炎癥因子的影響,現報 告如下。
1資料與方法
1. 1 一般資料
經本院醫學倫理委員會審查批準后,選取2015 年 1 月—2016 年 12 月在本院神經內科住院治療的急性腦梗死患者 68 例,所有患者均符合納入標準。采用隨機數字表法將 68 例患者分成觀察組和對照組各 34 例。觀察組男 19 例,女15 例,年齡 51 ~ 80 歲,平均( 67. 8 ± 16. 3) 歲; 對照組男 21 例,女 13 例,年齡 55 ~ 79 歲,平均
( 67. 3 ± 14. 2) 歲。2 組患者的性別、年齡等一般資料均無顯著差異( P > 0. 05) ,具有可比性。
納入標準: ① 符合中國第4 屆腦血管病會議
對急性腦梗死制定的診斷標準[4]; ② 經過頭顱CT 或 MRI 檢查后確診; ③ 首次發病且發病后48 h入院的患者; ④ 告知患者或其家屬本研究的情況,簽署知情同意書。排除標準: ① 對奧拉西
;
對 2 組患者進行神經功能缺損評分[5],并進行療效評價: 基本痊愈: NIHSS 評分減少程度為 91%
~ 100% ,且病殘程度為 0 級; 顯著進步: NIHSS 評分減少程度為 50% ~ 90% ,且病殘程度為 1 ~ 3 級; 進步: NIHSS 評分減少程度為 15% ~ 49% ; 無效: NIHSS 評分減少程度為 15% 以下,或者病情加重或死亡。以基本痊愈 + 顯著進步 + 進步計算總有效率。
1. 4 觀察指標
觀察 2 組患者治療前后的 NIHSS 評分、血清C 反應蛋白( CRP) 、白細胞介素-6 ( IL-6 ) 和腫瘤壞死因子-α ( TNF-α ) 水平的變化。血清 CRP、IL-6和 TNF-α 水平檢測為取患者治療前后的靜脈血,離心分離后,由羅氏全自動生化分析儀進行測 定,相關試劑盒購自上海恒遠生物科技有限公司, 并且嚴格按照試劑盒附帶的說明書進行操作。
1.5 統計學方法
采用統計學軟件 SPSS 17. 0 進行數據分析,計量資料用均數 ± 標準差表示,組間比較采用t 檢驗; 計數資料用例數或百分比或率表示,采用
χ2 檢驗,檢驗水準 α = 0. 05,P < 0. 05 為差異有統
計學意義。
2結 果
2.1 2 組患者臨床療效比較
觀察組的總有效率為 94. 12% ,對照組為
76. 47% ,觀察組總有效率顯著高于對照組( χ2 =
坦或依達拉奉存在嚴重過敏史的患者 ② 入院
前采用過抗凝、溶栓等治療的患者; ③ 入院前1 周服用過抗炎藥、抗生素等影響血清炎癥因子水平藥物的患者; ④ 嚴重肝腎功能不全的患者;
⑤ 患有感染性疾病、免疫性疾病、惡性腫瘤等嚴重疾病的患者; ⑥ 患有精神疾病的患者; ⑦ 哺乳期或妊娠期的婦女。
1. 2 治療方法
2 組患者在入院后均采用常規的抗腦卒中治療,如抗血小板、穩定血壓和腦保護等。給予對照 組依達拉奉( 生產廠商: 吉林省博大制藥有限責任公司; 批準文號: 國藥準字 H20051992) 治療, 靜脈滴注,30 mg / 次,2 次/ d,持續10 d。觀察組患者在對照組的基礎上,加用奧拉西坦( 生產廠家: 廣東世信藥業有限公司; 批準文號: 國藥準字H20050860) 治療,4. 0 g / 次,1 次/ d,持續 10 d。
1.3 療效判定
采用美國國立衛生研究院卒中量表( NIHSS)
4. 211,P < 0. 05) 。見表 1。
表 1 2 組患者臨床療效比較[n( %) ]
組別 例數 基本痊愈 顯著進步 進步 無效 總有效
觀察組 34 9( 26. 47) * 12( 35. 29) 11( 32. 35) 2( 5. 88) * 32( 94. 12) *
對照組 34 2( 5. 88) 9( 26. 47) 15( 44. 12) 8( 23. 53) 26( 76. 47)
與對照組相比,* P < 0. 05。
2.2 2 組患者 NIHSS 評分及血清 hs-CRP、IL-6、 TNF-α 水平變化比較
治療前,2 組患者的 NIHSS 評分以及血清CRP、IL-6、TNF-α 水平無顯著差異( P > 0. 05) 。治療后,2 組患者的 NIHSS 評分及血清 CRP、IL-6、TNF-α 水平均顯著降低( P < 0. 05) ,且治療后觀察組的 NIHSS 評分及血清 CRP、IL-6、TNF-α 水平均顯著低于對照組( P < 0. 05) 。見表 2。2 組患者治療過程中未發現任何嚴重的不良反應。
3討 論
炎癥反應在急性腦梗死中具有重要的作用,
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