炎癥性腸病( IBD) 包括克羅恩病( CD) 及潰瘍性結腸炎( UC) ，是組非特異性慢性腸道炎癥，易反復發作，嚴重影響患兒學習及生活質量^［1］。IBD 發病機制尚不明確，但目普遍認為多種細胞炎癥因子參與介導的炎癥反應在 IBD 發病過程中起到重要的作用^［2］。TNF ?α，IL -23是新近發現參與 IBD 炎癥反應的細胞因子，IL-23可通過介導 Th17 細胞而大量生成 IL-17 擴大炎癥反應，TNF?α 在 IBD 中可引起機體免疫炎癥反應，使得炎癥過程持續加重^［3］。近年研究^［4］ 發現，IBD 病情的發生及進展除了與炎癥因子表達異常有關外，還與腸道菌群結構變化有關。本研究探討小兒炎癥性腸病外周血炎癥因子水平的變化及意義，并觀察 IBD 患兒腸道菌群結構的變化，分析二者在 IBD 發病中的關系及作用機制。

1 資料及方法

1． 1    臨床資料

選取 2014 年 4 月—2015 年 4 月 65 例兒童IBD 患兒為研究對象，均符合中華醫學會消化病學會炎癥性腸病協會制定的診斷標準，患兒家屬 均簽署知情同意書。同時排除自身免疫性疾病、嚴重心腦血管疾病、合并腹膜炎、腸穿孔、巨結腸 者、心肺功能不全者及其他炎癥反應性疾病。其 中克羅恩病( CD 組)30 例，男 18 例，女 12 例，年齡 3 ～ 12 歲，平均( 7． 25 ± 1． 58)  歲; 潰瘍性結腸炎( UC 組) 35 例，男 22 例，女 13 例，年齡 3 ～ 13 歲，平均( 6． 98  ± 1． 39 )  歲; 健康體檢兒童(  對照組) 25 例，男 17 例，女 18 例，年齡 3 ～ 12 歲，平均( 7． 15 ± 1． 22) 歲。3 組患兒性別、年齡無顯著差異( P ＞ 0． 05) ，具有可比性。

1． 2 方法

1． 2． 1 腸道菌群數量檢測: 取 3 組患兒新鮮糞便

0. 5  g，采用蒸餾水將糞便稀釋，取稀釋液 10  μL進行接種培養，大腸桿菌、腸球菌采用需氧培養基 培養，雙歧桿菌、乳酸桿菌采用厭氧基培養液進行 培養，于 37 ℃ 下恒溫培養 48 h，觀察菌落數量。細菌經革蘭染色后，在高倍鏡下進行鑒定，計算每 克糞便含細菌數量( CFU / g) ，結果以對數形式表示。

1. 2． 2 血清炎癥因子檢測: 分別于清晨空腹收集患者靜脈血 3 mL，經離心處理后留取患者上清液，采用 ELISA 法測定各組血清炎癥因子水平。TNF?α 試劑盒由上海恒遠生物科技有限公司提供，

1. 3 統計學方法

采用 SPSS17． 0 對數據進行統計分析，組間數標準差以均數 ± 標準差表示，組間計量資料采用成組 t 檢驗，多組計量資料采用方差分析，進步兩兩分析采用 LSD 檢驗，相關性采用 Spearman 相關性分析，P ＜ 0． 05 為差異有統計學意義。

2 結 果

2. 1 各組炎癥因子水平對比UC 組、CD 組血清 TNF?α、IL-8、IL-17、IL-23水平顯著高于對照組( P ＜ 0． 05) ，與 CD 組相比， UC 組血清 TNF?α、IL-8、IL-17、IL-23 水平顯著升高( P ＜ 0． 05) ，見表 1。

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原創作者：上海恒遠生物技術發展有限公司