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恒遠教您如何減少實驗誤差小妙招

點擊次數：14692   發布時間：2021/1/22 10:22:51

 elisa試劑盒采用雙抗體步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。該法適于測定細胞培養上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小可以測到每毫升納克水平的細胞因子（或受體）的水平。在這種測定方法中有3種必要的試劑：

  ①固相的抗原或抗體。
  ②酶標記的抗原或抗體。
  ③酶作用的底物。 

根據ELISA試劑盒的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。 
   （）雙抗體夾心法。
   （二）雙位點步法。
   （三）間接法測抗體。
   （四）競爭法。
   （五）捕獲法測IgM抗體。
   （六）應用親和素和生物素。

 
ELISA試劑盒普遍用作非放射性同位素的成鍵化驗. 在這種方法中, 通常標準配體是固定的, 通過加入溶液相受體或蛋白質來使之成鍵. 通過加入與受體特異性反應的抗體來定量成鍵的受體, 而且初抗體的量以加入第二種能顯色的抗體測量. 第二種抗體能識別抗體的末端, 在其末端的堿性磷酸酯或過氧化物酶等與酶發生反應, 從而使溶液顯色。
   
 
操作注意事項
  1.ELISA試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
  2.實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
  3.嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 
  4.所有液體組分使用充分搖勻。 


 

原創作者：上海恒遠生物技術發展有限公司

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