上海恒遠生物技術發展有限公司自成立以來一直專注于科研，所供應產品以價格適中、發貨快、品質優等優勢，獲得眾多科研朋友的青睞和支持，為了更好的回饋顧客，持續為科研單位提供更優質更放心的科研產品，助力您的科學研究，本公司堅持放眼未來，繼續開創生物領域產品，歡迎您來電洽談業務！
王老師通過阿儀網咨詢BSA-FITC異硫氰酸熒光素標記牛血清白蛋白圖如下：
BSA-FITC（異硫氰酸熒光素標記牛血清白蛋白）應用范圍 用于細菌、病毒、梅毒螺旋體、鉤端螺旋體等微生物的抗原或抗體檢查。
用于臨床自身免疫病的多種自身抗體熒光檢查，如抗核抗體，抗心肌抗體等。
細胞因子等檢查的熒光流式細胞儀測定。
白細胞分型抗原的免疫熒光染色。
免疫組織及免疫病理中抗原，抗體檢查，如各種腫瘤抗原檢查。
【產品材料】
異硫氰酸熒光素（Fluorescein Isothiocyanate，FITC）
異構體I（IsomerI），Sigma F-7295，M.W：389.4
發射光譜（吸收光譜）493nm，熒光光譜550nm
牛血清白蛋白（BSA），Japan（分裝），M.W：68000，純度98%。（Albumin Bovine Serum）
標記緩沖液：0.5MpH9.5 C.B，洗脫液：0.01MpH7.2PBS
【質量分析】
每支0.5ml液體，含有0.03%NaN3防腐
BSA蛋白濃度在7.2mg左右，FITC為Sigma異構體I，約在93μg/ml。495nm為吸收峰，525nm熒光發射峰
工作濃度用 0.01mol/L pH7.2PBS稀釋使用
-20℃可保存一年，盡量少反復凍融
我司BSA-FITC備有少量高濃度現貨，蛋白濃度26mg/ml，價格請電詢。
【保存溫度】
-20℃凍存一年以上。
科研ELISA檢測試劑盒.本公司可提供實驗代測服務.
人的牛血清白蛋白殘留檢測 ，elisa試劑盒，Elisa試劑盒價格，Elisa試劑盒說明書，Elisa試劑盒技術咨詢，Elisa試劑盒免費代測。 產品名稱：人的牛血清白蛋白殘留檢測
英文名稱：Human rudimental bovine serum albumin check-up ELISA KIT
產品規格：96人份/48人份
各種種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛、羊…
標本齊全：血清、血漿、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液、關節液、胸腔溢液等…
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月
運輸條件低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定（ Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay ）的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。
（一）原理
ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
（二）操作步驟
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O?D值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔O?D值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
方法二 用于檢測未知抗體的間接法：
1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。
2、次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。同時做空白、陰性及陽性孔對照于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*后一遍用DDW（超純水）洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
3. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
4. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
5. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O?D值：
在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔O?D值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
總訪問量：9090870 
