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ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、生物試劑、抗體、血清、進口標準品、微生物培養基
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大鼠低氧誘導因子-2α(HIF-2α)ELISA試劑盒多少錢

大鼠低氧誘導因子-2α(HIF-2α)ELISA試劑盒多少錢

價格: 5420

采購度:155    原產地:美洲

發布時間:2018/4/2 16:09:56

大鼠低氧誘導因子-2α(HIF-2α)ELISA試劑盒多少錢用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中大鼠低氧誘導因子-2α(HIF-2α)的含量。

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詳細信息
“大鼠低氧誘導因子-2α(HIF-2α)elisa試劑盒多少錢”詳細參數
【檢測方法】:酶聯免疫法/酶免法(ELISA)
【產品性狀】:96T/48T,盒裝液體(兩種統一規格)
【貯藏條件】:2-8°C
【產品有效期】:二年,我公司Elisa試劑盒均為*新批次,可放心購買。
【產品主要成分】:酶標板,試劑,標準品等。
【種屬】馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
【產品單價】(具體折扣來電咨詢),可免費代測,含稅含運費。
【標本】血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等
注:標本必須為液體,不含沉淀。
“大鼠低氧誘導因子-2α(HIF-2α)elisa試劑盒多少錢”的四大特性
1.特異性強:不與其它細胞因子反應。
2.重復性好:板內、板間變異系數均小于10%
3.穩定性高:實驗效果很穩定。
4.超靈敏度:*小的檢測濃度小于1號標準品,稀釋度和樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990
“大鼠低氧誘導因子-2α(HIF-2α)ELISA試劑盒多少錢”具體操作方法
以雙抗體夾心法為例展示:
1、雙抗體夾心法檢測抗原         
操作步驟如下:
1)將特異性抗體與固相載體結合,形成固相抗體。洗滌除去尚未結
合的抗體及一些雜質。
2)加入待測標本,保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合,形成固相抗原抗體復合物。洗滌除去其他未結合物質。
3)加酶標抗體,保溫反應。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。徹底洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量相關。
4)加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產物。通過比色,測知標本中抗原的量。在臨床檢驗中,此法適用于檢驗各種蛋白質等大分子抗原,例如 HBeAgHBsAghCG AFP等。只要獲得針對受檢抗原的特異性抗體,就可用于包被固相載體和制備酶結合物而建立此法。如抗體的來源為抗血清,包被和酶標所使用的抗體分別取自不同種屬的動物。如應用單克隆抗體,一般選擇兩個針對抗原上不同決定簇的單抗,分別用于包被固相載體和制備酶結合物。這種雙位點夾心法具有很高的特異性,而且可以將受檢標本和酶標抗體一起保溫反應,作一步檢測。
在一步法測定中,當標本中受檢抗原的含量很高時,過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合,而不再形成"夾心復合物"。類同于沉淀反應中抗原過剩的后帶現象,此時反應后顯色的吸光值(位于抗原過剩帶上)與標準曲線(位于抗體過剩帶上)某一抗原濃度的吸光值相同,如按常法測讀,所得結果將低于實際的含量,這種現象被為鉤狀效應(hook effect),因為標準曲線到達高峰后呈鉤狀彎落。鉤狀效應嚴重時,反應甚至可不顯色而出現假陰性結果。因此在使用一步法試劑測定標本中含量可異常增高的物質(例如血清中 HBsAgAFP 和尿液 hCG 等)時,應注意可測范圍的值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應。
客戶收集樣品要求
  ·客戶需提供待檢測抗體和包被用抗原。
  ·檢測的樣本為細胞培養上清、人和動物的血清、血漿。
  ·樣本收集后應立即-20℃保存,若長期保存應-70℃。
  ·樣本量的要求:若一個指標做復孔檢測應不少于250ul,做單孔檢測應不少于120ul。建議若客戶樣本量充足提供500ul以上。
   ·客戶的樣本收集后,立即按要求保存,切忌反復凍融。外地客戶郵寄需要用干冰運輸。郵寄前請與技術支持溝通確認。
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 7 終止液 6ml×1
2 酶標試劑 6ml×1 8 標準品(480ng/L0.5ml×1
3 酶標包被板 12 孔×8 9 標準品稀釋液 1.5ml×1
4 樣品稀釋液 6ml×1 10 說明書 1
5 顯色劑A 6ml×1 11 封板膜 2
6 顯色劑B 6ml×1/12 密封袋 1
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
240ng/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
120ng/L 4 號標準品 150μl 5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
60ng/L 3 號標準品 150μl 4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
30ng/L 2 號標準品 150μl 3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
15ng/L 1 號標準品 150μl 2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。
“大鼠低氧誘導因子-1α(HIF-1α)ELISA試劑盒技術指導”咨詢和訂購的方法
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公司是中國ELISA試劑盒的專業的銷售平臺和貿易中心,公司的ELISA試劑盒現全部實行“特價優惠”,望新老客戶前來購買。

更新時間:2024/12/23 9:39:12

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